SLU-pp-332 10mg vial

NIET VOOR MENSELIJKE CONSUMPTIE

SLU-PP-332 is een interessante verbinding vanwege zijn rol als krachtige agonist voor oestrogeen-gerelateerde receptoren, met name ERRα, met een relatief lage EC50 van 98 nM. Oestrogeen-gerelateerde receptoren (ERR's) zijn weesreceptoren in de kern die betrokken zijn bij verschillende fysiologische processen, waaronder energiemetabolisme, en ze hebben aandacht gekregen vanwege hun potentiële therapeutische implicaties bij stofwisselingsstoornissen.

De niet-selectieve aard van SLU-PP-332 betekent dat het meerdere ERR-subtypen activeert, wat mogelijk leidt tot een breder scala aan biologische effecten. Het vermogen om het metabool syndroom bij muizen tegen te gaan, suggereert dat de stof een significante invloed kan hebben op gewichtsbeheersing, insulinegevoeligheid en lipidenmetabolisme, wat cruciale factoren zijn bij obesitas en de daarmee samenhangende stofwisselingsstoornissen.

Gezien de toenemende prevalentie van obesitas en de daarmee samenhangende gezondheidsproblemen is onderzoek naar ERR-agonisten zoals SLU-PP-332 relevant. Als de stof in verder onderzoek gunstige effecten aantoont, zou deze kunnen worden ontwikkeld tot een nieuwe therapeutische optie voor de behandeling van obesitas, met mogelijke implicaties voor daarmee samenhangende aandoeningen zoals diabetes type 2 en hart- en vaatziekten.

Toekomstige studies zouden zich kunnen richten op:

1. Mechanistische inzichten : inzicht in hoe SLU-PP-332 en vergelijkbare verbindingen hun effecten uitoefenen op cellulair en moleculair niveau.
2. Selectiviteit : onderzoek naar de mogelijkheid om selectievere ERR-agonisten te ontwikkelen om bijwerkingen te minimaliseren en tegelijkertijd de werkzaamheid te behouden.
3. Klinische proeven : het uitvoeren van proeven bij mensen om de veiligheid, werkzaamheid en de potentiële voordelen van SLU-PP-332 bij de behandeling van metabole syndromen te evalueren

Mogelijke voordelen

1. Gewichtsbeheersing : SLU-PP-332 kan helpen bij het tegengaan van obesitas door de energiestofwisseling en vetopslag te moduleren, wat kan helpen bij gewichtsverlies of -beheersing.

2. Verbeterd metabolisch profiel : de verbinding kan de insulinegevoeligheid en het lipidenmetabolisme verbeteren en daarmee mogelijk het risico op diabetes type 2 en hart- en vaatziekten verlagen.

3. Niet-specifieke ERR-activering : de werking op meerdere ERR-subtypes kan een breder scala aan therapeutische effecten opleveren, met mogelijke voordelen voor diverse metabolische routes.

4. Onderzoeksvooruitgang : het draagt ​​bij aan het begrijpen van de rol van ERR's in de stofwisseling, wat kan leiden tot de ontdekking van specifiekere en effectievere therapieën voor het metaboolsyndroom en de daarmee samenhangende aandoeningen.

Referenties

• Zhi L, Hudson AR, Van Oeveren CA, Roach SL, Pickens JC, Shen Y, Cuervo C, Valdez LJ, Basinger J, Grant VH, "Small molecule hematopoietische groeifactor-mimetische verbindingen die hematopoietische groeifactorreceptoren activeren.", uitgegeven op 25 maart 2014, toegewezen aan Ligand Pharmaceuticals Inc.
• Billon C, Sitaula S, Banerjee S, Welch R, Elgendy B, Hegazy L, et al. (april 2023). "Synthetische ERRα/β/γ-agonist induceert een ERRα-afhankelijke acute aerobe trainingsrespons en verbetert het trainingsvermogen". ACS Chemical Biology. 18 (4): 756–771. doi:10.1021/acschembio.2c00720. PMC 11584170. PMID 36988910. S2CID 257803892.
• Billon C, Schoepke E, Avdagic A, Chatterjee A, Butler AA, Elgendy B, et al. (september 2023). "Een synthetische ERR-agonist verlicht het metabool syndroom". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 388 (2): 232–240. doi:10.1124/jpet.123.001733. PMC 10801787. PMID 37739806. S2CID 262147173.